×
Омск, Ильинская,9
Задать вопрос
Поиск по сайту
Личный кабинет
Социальные сети:

Рубрика: О чем говорят анализы?

Рубрика: О чем говорят анализы?
07/04/2024

Рубрика: О чем говорят анализы?

Определение полиморфизма гена UGT1A1 для диагностики синдрома Жильбера

Синдром Жильбера – довольно распространённое (5–7% среди европеоидов) метаболическое состояние, для которого характерно повышение билирубина в плазме крови на 30–40% с преобладанием непрямой фракции и нормальными показателями других печёночных проб. 

Синдром Жильбера обычно проявляется изолированной гипербилирубинемией, которая, как правило, является случайной находкой при рутинном биохимическом исследовании. Желтуха у таких пациентов клинически проявляется нечасто. При более выраженном течении возможны кожная желтуха, тошнота, потеря аппетита, синдром раздраженного кишечника, боль в животе и правом подреберье, вздутие живота, непереносимость углеводов и алкоголя. 

Также возможны симптомы со стороны центральной нервной системы: усталость, головные боли, ухудшение памяти, головокружение, депрессия, бессонница, раздражительность, приступы паники, тремор. Симптомы обычно возникают на фоне физического перенапряжения, инфекционных заболеваний, низкокалорийной диеты, при приёме некоторых лекарственных препаратов.

Несмотря на то, что синдром Жильбера считается доброкачественным, у данной категории лиц повышен риск формирования желчнокаменной болезни и чаще отмечается развитие лекарственного гепатита на фоне активной терапии сопутствующих заболеваний.

Определение полиморфизма гена UGT1A1  позволяет не только  подтвердить диагноз «синдром Жильбера», но и сделать прогноз об эффективности терапии лекарственными препаратами, и развитии нежелательных лекарственных реакций при их приёме.

Омск, Ильинская, 9. 
пн. - пт. 07:45-20:00  
сб. - вс. 07.45-16.00